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    聚合物鋰電池的電解質技術發展歷程


    聚合物鋰電池的電解質技術發展歷程
    發布時間:2011-08-03 18:24:31 資訊來源:鉅大電子聚合物事業部 點擊次數:

          全固態聚合物電解質的室溫電導率到目前為止,還不能達到0.001S/cm的水平,因此在一般的聚合物鋰電池以及大型聚合物電池方面還不能得到應用。在這樣的背景下,作為液體電解質與全固態聚合物電解質的妥協產物,產生了凝膠聚合物電解質。由于它具有聚合物的良好加工性能,同時又具有液體電解質的高離子電導率,可連續生產,安全性高,不僅可充當隔膜,還能取代液體電解質,再加上聚合物的熱塑性和成形技術,聚合物鋰離子電池可以做成多種形狀,如平板形、方形等,應用范圍比較廣泛。自從1994年Bellcore公司宣布將凝膠聚合物電解質應用于聚合物鋰離子電池以來,其發展非常迅速。
          凝膠聚合物電解質最早報道是在1975年,采用PAN和VDF-HFP交聯共聚物與PC和電解質鹽NHtClOt制備的物理交聯和化學交聯凝膠。但是,一直到鋰離子電池誕生以后,凝膠聚合物電解質的研究才得到迅速的發展。
          在凝膠聚合物電解質中,離子導電主要發生在液相增塑劑中,盡管聚合物基體與鋰離子之間存在相互作用,但是比較弱,對離子導電的貢獻比例很小,主要是提供良好的力學性能。而聚合物的種類繁多,因此凝膠聚合物電解質的種類也比較多,隨分類標準不同而得到不同的體系。從結構來分,有交聯和非交聯兩種。一般而言,非交聯凝膠聚合物電解質(按照高分子術語定義,這種膜應該稱為凍膠)機械穩定性差,基本上不能應用于聚合物鋰離子電池。交聯型凝膠聚合物電解質有兩種形式:物理交聯和化學交聯。
     
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